1.2 实验模型的制备 全部大鼠以300 mg/100 g剂量腹腔注射水合氯醛麻醉，麻醉成功后取侧卧位。常规消毒铺巾，于左后肢大腿中部顿性分离股二头肌，暴露坐骨神经干，用4.0铬肠线环绕坐骨神经结扎，造成坐骨神经外膜轻度缩窄但不中断神经外膜表面血流以切口周围肌肉产生一个小的短暂性的抽搐为度[4]。

    1.3 给药 在建模术后7 d(术后第7 d)，用注射器抽取40 μg/mL臭氧2 mL注射至Ⅲ、Ⅳ组大鼠损伤坐骨神经处，用注射器抽取丹红注射液0.5 mL注射至Ⅱ、Ⅳ组大鼠损伤坐骨神经处，用药共14 d。

    1.4 观察指标

    1.4.1 坐骨神经指数(SFI) 自制一长60 cm、宽10 cm、高10 cm的两端开口木槽，将70 g白纸裁成与木槽等长等宽后铺于槽底。大鼠双后肢用颜料浸于双踝关节着色后，将大鼠放于槽的一端，使其自行向槽的另一方行走，每侧后肢各留下5～6个足印。选择印迹清晰的足印分别测量正常足(N)和伤侧足(E)的3个指标：A、PL(足印长度)；B、TS(足趾宽度)；C、IT(中间足趾宽度)。将上述指数代入Bain公式 ......